Saltu al enhavo

Dufenil-metano

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Dufenil-metano
Plata kemia strukturo de la Dufenil-metano
Tridimensia kemia strukturo de la Dufenil-metano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenil-benzilo
  • Benzil-benzeno
  • Fenil-metil-benzeno
Kemia formulo
C13H12
CAS-numero-kodo 101-81-5
ChemSpider kodo 7299
PubChem-kodo 7580
Merck Index 15,3362
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora viskozeca likvaĵo
Molmaso 168,239 g·mol−1
Denseco 1,006g cm−3
Fandpunkto 23  °C
Bolpunkto 264  °C
Refrakta indico  1,57683
Ekflama temperaturo 130  °C[1]
Memsparka temperaturo 485  °C
Solvebleco Akvo:0,014 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2250 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R50 R53
Sekureco S24 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P273, P391, P501[2]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Dufenil-metano aŭ prefereble difenil-metano[3] (kemia formulo C13H12) estas organika komponaĵo konsistanta je metana grupo, kie du hidrogenatomoj estis anstataŭitaj de du fenilaj grupoj. En organika kemio, la dufenilmetila grupo ankaŭ estas konata kiel benzohidrilo kaj ĝi estas krudmaterialo por pluraj derivaĵoj uzataj kiel anti-oksidigantoj, en la traktado de alergioj, kapturnoj kaj malvarmumoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

benzofenono+ 2 natrio dufenil-metano+natria oksido

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Metodo de Friedel-Crafts:Preparado per traktado de benzeno kun benzila klorido en ĉeesto de aluminia klorido, ferika kloridozinka klorido[4]. Benzofenono estas produktata laŭ la sama kriterio:[5]

benzene+Klorido de benzilo dufenil-metano+klorida acido

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

dufenil-metano+bromo bromo-dufenil-metano+atropino+Benzatropino

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]
  1. Merck Millipore. Arkivita el la originalo je 2018-11-21. Alirita 2018-11-21.
  2. Pubchem
  3. Zdeněk Pluhař (2011). SISTEMA ĤEMIA NOMENKLATURO EN ESPERANTO, p. 26. Arkivita el la originalo je 2015-07-06. Alirita 2019-12-04.
  4. Journal of Molecular Catalysis. Arkivita el la originalo je 2018-11-21. Alirita 2018-11-21.
  5. Patents Google
  6. Medicinal Chemistry